Welcome to my blog...

Komik....
wel... dulu aku ga suka baca komik lho...
sukanya baca novel... sampe sekarang pun baca novel tetep jadi pilihan nomor satu.
Tapi semenjak kegiatan yang padat,namun butuh refresih yang ringan-ringan (tapi tetap dalam hobi membaca), jadinya nyoba deh baca komik gitu....

Salah satu komik yang uda selesai kubaca tu judulnya kitchen princess. Komik ni q suka soalnya ceritanya tentang masak memasak.... (i like cooking, so i like all story about cooking)
Ceritanya cukup ringan, simpel, gak neko-neko... komiknya cuma ada 10 buku....
Secara garis besar, ceritanya tentang anak cewek yatimpiatu, anak dari dua chef terkenal di jepang yang tinggal dipanti asuhan. Karena kesedihannya ditinggal orang tua, dia hampir tenggelam, namunada cowok yang nyelametin dia....
Waktu anak cowok itu nyelamatin najika, dia punya puding, dikasihlah puding itu ke najika sambil bilang "makanan yang enak akan membuat orang tersenyum". dan kata2 itu terus diinget sama najika. Namun najika beluum berkenalan sama cowok itu, eh itu cowok uda pergi aja... sampai remaja, najika menjuluki cowok itu si pangeran puding. Sendok pemberian pangeran puding juga disimpen sama najika.
Nah pas ada kesempatan, najika bisa sekolah di tokyo... terus ketemu sama anak kepala sekolah yaitu Sora, sama adiknya daichi... Najika ni pinter banget asak. Karena keahliannya itu dia masuk kelas khusus. namun ada seorang gadis yang ga suka akan kehadiran najika, yaitu akane, karena dia suka dengan daichi tapi daichinya malah suka sama najika kayaknya....
Dalam cerita, banyak sekali dikisahkan perjuangan si najika dalam memasak makanan untuk teman2nya, untuk perlombaan, dll. hingga akhirnya akane yang membenci najika justru menjadi temen deketnya. Kisah cinta najika pun diceritakan. Saat di sekolah, dengan berbagai rincian cerita, sora menyatakan bahwa dirinyalah sang pangeran puding kepada najika. Najika pun juga memiliki perasaan yang dalam pada sora, Mereka jadi sepasang kekasih.
Suatu ketika saat akan dilakukan kontes memasak, sora membantu najika untuk mendapatkan suatu bahan untuk kontes memasak tersebut. Namun sayang di jalan Sora kecelakaan dan meninggal. Najika sedih bukan main.. di akhir hidupnya sora mengaku pada najika bahwa dirinya bukanlah pangeran puding. Najika pun jadi sedih sekali, dan bahkan kehilangan indra perasanya. Namun dia bisa bangkit kembali.
Perjuangan najika mencari pangeran puding belum berhenti. Kepala sekolah mendatangkan murid baru yang juga pintar masak dan menjadi saingan najika. Yang lebih mengejutkan cowok itu mirip sekali dengan sora, namanya mizuno.
Mizuno awalnya selalu berusaha mengalahkan najika tapi selalu gagal, dan ujunfgnya malah naksir najika. Nah suatu ketika mizuno ngasih puding ke najika dan mengatakan kata2 yang sama dengan pangeran puding. Puding yang diberikan mizuno pada najika rasanya sama persis dengan milik pangeran puding. Najika pun merasa bahwa mizuno lah sang pangeran puding. Apalagi mizuno juga pernah tinggal di dekat panti asuhan najika tinggal dulu.
Namun apakah najika akan menerima cinta mizuno yang diduga sebagai pangeran puding?? padahal najika tidak mencintai mizuno, tapi mencintai daichi... apakah perjuangan mencari pangeran puding akan berakhir seperti itu??
untuk mnegetahhui kelanjutannya... baca sendiri ya.... hehehehe

Lele goreng.... ikan air tawar yang satu ini salah sau ikan favoritku lho....
meskipun banyak orang merasa jijik atau takut makan lele (apapun alasannya), aku tetep aja doyan makan ikan lele, mau digoreng, dibakar, dimangut, dll.
Tapi kali ini aku mau nulis yang digoreng... soalnya ini yang paling kusuka, soalnya entah kenapa yah, lele goreng buatan mamahku itu rasanya enak banget. Kalo beli pecel lele di kaki lima ato di restoran gitu tetep aja tuh gak ada yang bisa bandingin kelezatan lele goreng ala mamahku.... hehehe (lebay but it's true). Padahal bahan yang dipake bener-bener ala kadarnya.
Pernah sekali aku coba bikin lele goreng ala mamah ini... dan ternyata berhasil lho..... akhirnya.... so, this is the recipe :
Alat :

1. Lele (ya pastilah...)
2. Minyak goreng
3. bawang putih
4. ketumbar
5. garam

1. Wajan dan sothel
2. pisau
3. baskom
4. ulekan

1. Bersihkan lelenya,... sampai bersih ya... kalau memang susah bersihinnya, bisa dikasih sedikit cuka buat ngilangin lendirnya gitu, ato jeruk nipis juga bisa.... pokoknya harus bersih biar lele goreng ala mamahku-nya bener2 oke
2. Bawang putihnya dikupas, dihalusin bareng ketumbar.....pokoknya jumlah bumbu disini sesuai seleranya aja....kan lidah orang beda-beda...ohya, garamnya juga
3. Masukkan bumu yang sudah dihaluskan tadi ke baskom, tambahkan air ya....buat merendam lelenya (biar bisa renang-renang lagi) selama yah 30 menitan biar bumbunya ngeresep
4. Panaskan minyak....goreng si lele dalam api sedang dan kondisi minyak panas. Saran aja sih, mending si lele jangan dibolak balik berkali kali, takutnya bisa rusak dagingnya gitu
5. kalo uda mateng, ditiriskan ya.....terus ditaruh di piring

Kemarin mbak dian dateng ke jogja.....
aku dibawain roti kacang sama nastar. Sebenernya itu kue-kue merupakan parcel dari orang lain, tapi dirumah gak ada yang makan gitu, jadi dibawalah ke sarangku, di jogja ini....

Seingetku dulu aku gak suka kue kacang dan nastar.... tapi gak tau kenapa hari ini makan kok rasanya enak...jadi doyan deh. Alhasil satu toples kecil habis lho.... luar biasa...

Mungkin karena benar2 udah lama gak pernah makan, sekalinya makan lagi jadi berasa enak ya.....hehehe...  Kayaknya gak penting bangetdeh ya kayak beginian kok ditulis di blog....

yah whateverlah apa kata orang..... this is my blog..... i just want to write what i want

Novel ini cukup bagus.......
Novel karangan Cynthia Clarissa ini alur ceritanya bagus (meskipun mudah ditebak), easy reading, dan meskipun cerita fiksi, namun masuk akal bila terjadi di dunia nyata....
sebenernya ini novel uda kubeli 2 tahun lalu ya, cuma baru kepikiran buat nulis sekarang ( baru niat sekarang soalnya), so, ini gambaran ceritanya plus beberapa pemikiran q waktu baca novel ini.
  Ada cewek namanya natashya. Cewek ini dulu punya papa yang baik hati dan si nathasya ini sangat   mengidolakan papanya. Jadi dia punya standar cowok harus yang setidaknya memiliki sifat dan aura seperti papahnya.
  Di awal cerita dijelaskan kalo si nathasya ini punya cowok namanya adrian, seorang dokter. Tapi ternyata cowoknya ini egois dan over otoriter (mungkin kebawa sama profesinya yang sebagai dokter itu dia jadi merasa high dan mengatur semaunya). Jadi si nathasya bagaikan boneka hidupnya, apa yang dipakai nathasya harus sesuai keinginan adrian, terus adrian juga nglarang nathasya bergaul sama temen-temennya. Jadi intinya diceritakan bahwa hubungan mereka berat sebelah gitulah, nathasya terlalu banyak bekorban. hingga akhirna dalam cerita ini, kisah cinta mereka berakhir.
  Suatu ketika, temen deketnya nathasya ngajakin nginep di vilanya. dan disana ketemulah sama om dari temenya itu, namanya om paskal. singka cerita intinya om paskal ini orangnya baik banget dan si nathasya nyaman deket sama si om paskal ini... dan sudah bisa ditebak kalo mereka berdua jatuh cinta.
  Tapi apalah artinya cinta jika tidak ada cobaan. Ternyata punya ternyatasi paskal ini temen papah sama mamahnya dulu.... ya terang aja mamanya nathasya nggak ngijinin nathasya pacaran sama si om (terkait perbedaan usia yang cukup jauh,.. mungkin ini kali ya alasan judulnya 'almost forty', cz si om udah hampir 40an tahun). Namun dengan usahanya si om paskal ini, mereka kahirnya bisa bersama dan menikah.... seperti biasa.....cerita ini berakhir bahagia selamanya.... happy ever after...

Ini ni sayur yang paling sering kumasak.... soalnya paling gampang dibuat dan enak.... bahan juga gampang didapet.... bahan yang mau ditambah juga sangat fleksible....nih resep ala rumah saya :
Bahan :

1. Kentang dan Wortel,  dikupas, dipotong sesuai selera,jumlahnya juga sesuai selera
2. Kol, dipotong-potong, jangan terlalu besar, juga jangan terlalu kecil, jumlahnya sesuai selera ajah
3. seledri dan daun bawang dipotong, jumlah sesuai selera lagi
4. Bawang putih ( biasanya q pake 3 siung, lebih juga boleh, toh baik juga sebagi antikolesterol)) digeprek, terus dicincang halus
5. Merica bubuk secukupnya (buat yang seneng merica kayak aku, tambahin aja yang banyak, sedep mantep rasanya, ehehe)
6. Kaldu instan (ini opsional kok, kalo yang gak mau pake msg, bisa pake kombinasi antara garam dan gula sesuai selera
7. sedikit garam dan gula (jangan kebanyakan garam entar hipertensi, juga jangan kebanyakan gula entar diabetes) heheh
8. Tomat (opsional buat yang seneng ada rasa asem2 dikit)
9. 1 sendok makan minyak goreng

1. Pisau dan telenan
2. panci atau wajan
3. sothel

1. Panaskan minyak, terus masukin bawang putih, ditumis same harum (bener2 harum lho)
2. Masukkan air, biarkan mendidih, masukkan kentang dan wortel sampai agak empuk. 
3. Masukkan kol, biarkan empuk. 
4. Masukkan seledri dan daun bawang, kemudian tambahkan garam, gula, merica, dan kaldu sesuai selera masing masing
5. diaduk aduk dan kalo uda bisa disajikan... kalo mau dikasih taburan bawang merah goreng lebih sedep lho.....

Bintaro....ya selama 2 bulan (juni-agustus 2012) kemaren, tinggal di bintaro. Ngapain??? magang disana.
Waktu kesna awalnya bingung cari kos dimana, temenku uda dapet kos, deket lagi sama kantor, sedangkan diriku????hmh...masih mencari dan terus mencari. Dan untungnya dapet juga. q kos di daerah bintaro sektor 7 wakt itu, di gang al hidayah. heheh.
Secara garis besar, kosku asik. dengan 500 ribu sebulan, ukuran kamarnya 3x3, ukuran kamar mandinya 2x1, sudah termasuk uang air dan listrik, dan ga ada jam malem, dapet spring bed sama lemari dua pintu. Gede dan nyaman. Suasananyajuga adem. Pokoknya menyenangkan. Dan sesuatu yang kusadari sesudahnya adalah ternyata kosku cukup strategis juga. keluar gang di depan uda jalan raya, lotte mall, mini market, angkot2 banyak yang lewat situ. terus deket rumah sakit, apotek, warteg, tempat jual pulsa, bahkan mall. kalo malem juga deket sama banyak pedagang kaki lima. jadi menu makananku bisa variatif. selain itu kalo keluar gang belakang uda nyampe carefour ma giant juga ternyata. benar2 strategis.
Awalnya merasa bosan karena ga ada hiburan, dan gak tau arah serta tujuan. Tapi q coba cari gramedia, coz q suka baca buku, eh ternyata malah nemu gramedia yang lagi sale... alhasil 2 bulan disana juga kalap beli bukunya..hehehehe
Pengalaman yang sedikit unik adalah ketika bulan ramadhan datang. hehehe. aku sangat menghargai mereka yang berpuasa. bener deh, suer. Tapi pengalaman hari pertama bulan ramadhan di sana bikin kaget banget, terutama pas dini hari ketika waktunya sahur. Disana buat bangunin orang sahur itu pakai toa di masjid. sebenarnya itu juga bisa dilakukan di tempat lain, tapi yang unik disini adalah, baapak2 atau imam yang bangunin sahur itu selama 45-60 menit berbicara tiada henti di masjid itu dengan toa selayaknya penyiar radio, keren kan,,.. yang bikin lebih keren adalah, semua warga di RT itu dipanggilin satu persatu, diabsen gitu. beneran lho ini... luar biasa....hehehe... biasanya orang kalo bangunin sahur cuma ada teriak2 sahur...sahur...aja. nah ini ada acara absen dan pesan sponsor warteg serta toko kelontong,... hehe, unik, pengalaman yang menarik juga.
selain itu juga sempet mampir ke jakarta,,,hehehe... mencoba merasakan hiruk pikuk di kota jakarta, dengan kemacetan dan polusinya... overall, sebenarnya jakarta kota yang sangat menyenagkan seandainya gak macet dan polusinya gak banyak (yaiyalah, semua orang juga tau kaleeeee)... heheh.....
Sempet mampir juga ke TMII bareng temen2...keliling Indonesiaa dalam sehari.... mencari oleh2 buat temen sekelas disana. Sebenernya pingin juga pergi ke dufan, tapi waktu dan dana tidak memungkinkan. hehehe...
Yang berkesan juga adalah, disana bertemu dengan kakak kelas yang notabene adalah tetanggaku sendiri dan dia dulu pernah kutaksir. hehehe..tapi itu dulu....ya jadi hangout berdua, menyenangkan (ya pastilah).
hh... apalagi ya??? oh ya lupa..... gara2 pergi magang ke bintaro ini, pulang pergi q naik pesawat (cz dana ditanggung kampus), hehehe... dan itu pengalaman pertamaku naik pesawat.hahaha.... ndeso banget kan ya... tapi juga namanya ambil kesempatan begitu... lumayanlah ya.....
sekian cerita pengalaman hidup disna selama 2 bulan yang cukup singkat......

Humh......
setelah posting berbagai curcol... mungkin sekarang saatnya berbagi pengalaman magang....
2 bulan, dapat kesempatan magang di PT Dexa Medica....
sejujurnya itu pengalaman yang luar biasa...
Banyak yang didapat dari kegiatan magangnya, termasuk mengasah ketajaman pikiran, kepekaan sosial, meningkatkan pengetahuan, penguatan mental, dll
Disana suasana kerja sangat menyenangkan. Kalo di film2 giu, di kantor kayaknya suasana persaingan kerja ketat banget dan penuh "gontok2an". tapi disana enggak ternyata
Aku magang di bagian regulatory affairs, yang ngurusin registrasi obat.
Dulu sebelum magang, q gak tau gimana proses dan tahap registrasi itu seperti apa, termasuk dokumen apa aja yang diperlukan. Tapi sekaran jadi tau seperti apa. Kalo kerja di bagian registrasi tuh musti baca dulu buku wajibnya, hehehe. Bukunya tipis kok, gak tebel banget, isinya tentang tatacara registrasi obat, bukunya sih sering disebut buku coklat gitu, karena covernya coklat. heheh. itu tatacara juga baru aja diresmikan tahun 2012 ini kok. jadi juga masih gress gitu.
Selain bekerja selayaknya staff disana, ternyata sebagai peserta magang diperlakukan seperti karyawan, mendapatkan fasilitas yang ada, sngguh menyenangkan dan menyejahterakan. Sepertinya kerja disana enak....
Peserta magang juga dapet kesempatan buat berkunjung ke pabriknya ferron, itu tuh pabrik farmasi yang tergabung dalam dexa group, selain itu juga mampir di DLBS, begitu.... ya ini juga pengalaman yang sangat berharga banget sih, bisa melihat berbagai fasilitas yang ada di sana, mencoba membandingkan apa yang dipelajari di kuliah dengan berbagai proses yang dilihat dan dijelaskan disana....
secara keseluruhan, sebenarnya kegiatan yang FUN. aku berencana untuk mengikuti kegioatan magang lagi di liburan mendatang. semoga bisa......

Semester ini padat sekali....
24 sks dibabat habis.... hehehe...tapi setidaknya uda gak ada praktikum, jadi jadwalku senggang banyak gitu...
lha gimana lagi coba??? tapi sebenernya yang bikin nyesek adalah biaya sks naik lagi...
pokoknya ini adalah semester terakhirku......
ayo semangat....jangan males-malesan gitu,....
selain kuliah tetep ada lah ya aktivitas jadi asdos.....juga ngelab, nyelesain skripsi... moga 2 kali weekend uda selesai ngelabnya... amin.......

hua..........
sekian lama berhibernasi......
terus sekarang timbul lagi keinginan buat nulis di blog......
mau nulis tentang apa ya, bingung juga....
entahlah...
yang penting harus mulai aktif nulis lagi.....
semangat.!!!!!!!!!!

Kabar mengejutkan...... dia menikah......
hhh......
rasanya agak gimana gitu...berdesir-desir, kaget, ga percaya....
gimanapun juga, aku pernah mengaguminya, meskipun bukan suka...
tetep aja kan rasanya gimana gitu...
ya sudah.... semoga bahagia......

Aku mulai bingung dan ragu akan apa yang aku inginkan dan aku harapkan setelah lulus 1 tahun lagi.....

Alat

Bahan

Cara Membuat

1. Dasar Teori
   

   Penelitian farmakokinetik suatu zat aktif merupakan penelitian identifikasi dan penetapan konsentrasi obat dalam tubuh sebagai fungsi waktu sehingga dapat menggambarkan model parametrik yang khas. Farmakokinetik adalah ilmu yang mempelajari kinetik zat aktif dalam tubuh (in vivo) dimulai dari absorpsi, distribusi, metabolisme, dan ekskresi. Obat yang masuk ke dalam tubuh akan mengikuti suatu model farmakokinetik yang khas. Model tersebut dapat berupa model satu kompartemen atau multi kompartemen yang sangat tergantung pada proses yang dialami zat aktif selama dalam tubuh (Shargel, 2005).
   

   Absorbsi merupakan gerakan suatu obat dari tempatpemberian ke dalam aliran darah. Proses absorbsi tidak berlaku pada pemberian obat melalui jalur inta vena. Absorbsi obat dalam saluran cerna dipengaruhi oleh fisiologi GIT, aliran darah, sediaan obat, dan factor kimiawi (Tjay, 2007).
   

   Distribusi merupakan suatu proses obat meninggalkan aliran sirkulasi darah dan masuk ke cairan ekstraseluler jarigan obat yang dituju. Obat harus dapat berdifusi menembus membrane sel apabila tempat kerjanya berada di intra seluler. Obat akan dibawa oleh sirkulasi darah ke seluruh tubuh, hingga mengalami kontak dengan jaringan tujuan (Staf pengajar department farmakologi FKUS, 2009)
   

   Biotransformasi merupakan proses perombakan suatu senyawa utuh menjadi bentuk metabolitnya dengan bantuan enzim. Pada dasarnya obat yang masuk dalam tubuh akan dianggap sebagai benda asing, oleh karena itu harus dikeluarkan, untuk mengeluarkan obat diperlukan proses biotransformasi untuk membuat obat tersebut dapat diekskresikan (Tjay, 2007).
   

   Ekskresi merupakan proses pengeluaran obat atu metabolitnya dari tubuh, terutama dari ginjal melalui air seni. Proses ekskresi juga dapat melalui organ lain seperti kulit (keringat), paru-paru (udara nafas), payudara (ASI), dll (Tjay, 2007).
   

   Respon yang diinginkan dari suatu obat biasanya berhubungan dengan kadar obat di tempat kerjanya, namun hal ini sulit silakukan, oleh karena itu pengukuran kadar dilakukan dengan mengukur kadar suatu obat di dalam darah. Sehingga biasanya dalam pengobatan dipertahankan kadar obat yang cukup dalam darah untuk berefek (Staf pengajar department farmakologi FKUS, 2009)
   

   Ketersediaan hayati suatu obat didasarkan pada jumlah obat yang mencapai aliran darah dari bentuk sediaan yang diberikan, yang siap untuk diabsorbsi. Ketersediaan hayati suatu obat bergantung pada bentuk sediaan obat dan cara administrasi obat itu sendiri. Tentunya ketersediaan hayati obat yang diberikan secara intra vena lebih besar daripada ketersediaan hayati obat yang diberikan secara per oral (Staf pengajar department farmakologi FKUS, 2009)
   

   Profil dan model farmakokinetik yang didapat dari penelitian umumnya dilakukan dengan pemberian obat secara intravena. Tubuh manusia dapat diwakili sebagai suatu jaringan yang tersusun secara system seri dari kompartemen-kompartemen yang berhubungan secara reversibel antara organ yang satu dengan yang lainnya. Model kompartemen adalah pendekatan penyederhanaan dari seluruh jaringan didalam tubuh ke dalam satu atau dua kompartemen yang menggambarkan pergerakan obat di dalam tubuh (Shargel, 2005).
   

   Model satu kompartemen adalah model farmakokinetik dimana kompartemen hanya ada kompartemen sentral saja. Model dua kompartemen yaitu model farmakokinetik diaman jaringan-jaringan tubuh disatukan menjadi satu "kompartemen perifer", sedangkan sirkulasi darah (plasma) merupakan suatu kompartemen yang disebut "kompartemen sentral". Kedua kompartemen ini saling berhubungan, tetapi molekul-molekul obat hanya dapat masuk dan keluar tubuh melalui kompartemen sentral (Staf pengajar department farmakologi FKUS, 2009)
   

Persamaan yang terkait dengan model satu kompartemen adalah :

Cp = Cop e-ke.t (untuk rute Intravena)

Cp = B e-ka.t - A e^-α.t (untuk rute oral)

dimana Cp menyatakan konsentrasi obat dalam plasma pada waktu t, C^o_p menyatakan konsentrasi obat dalam plasma pada t = 0, ke menyatakan konstanta kecepatan eliminasi dari kompartemen pusat, ka menyatakan konstanta kecepatan absorpsi, α menyatakan konstanta kecepatan pada fasa eliminasi, A menyatakan nilai perpotongan garis regresi di sumbu y dari residual fasa eliminasi, B menyatakan nilai perpotongan garis regresi di sumbu y dari fasa absorpsi (Avis, 1992).

Persamaan farmakokinetik dua kompartemen setelah pemberian intravena adalah : Cp = Ae-^α.t + Be^-β.t

dimana Cp adalah konsentrasi obat dalam plasma pada waktu t, A adalah perpanjangan y-axis pada ekstrapolasi fase distribusi, B adalah perpanjangan y-axis ekstrapolasi fase eliminasi, α adalah tetapan laju reaksi untuk fase distribusi, dan β adalah tetapan laju reaksi untuk fase eliminasi (Avis, 1992).

Pemodelan farmakokinetik berguna untuk :

1. Memprediksikan konsetrasi obat di dalam plasma, jaringan, dan urin
   
2. Mengkalkulasikan dosis optimum obat bagi setiappasien
   
3. Mengestimasikan kemungkinan terakumulasinya obat dan atau produk-produk metabolismenya
   
4. Mengkorelasikan konsentrasi obat dengan efek toksisistas dan efek farmakologinya
   
5. Mengevaluasi perbedaan konsentrasi yang terkandung dalam plasma antara formula yang satu dengan yang lainnya
   
6. Menjelaskan bagaimana pengaruh perubahan fisioligi dan efek dari penyakit terhadap absorpsi, distribusi dan eleminasi dari suatu obat
   
7. Menjelaskan interaksi obat yang mungkin terjadi
   

(Shargel, 2005).

Dalam suatu proses analisis data farmakokinetika, diperlukan kurva yang menggambarkan perbandingan antara konsentrasi obat dengan waktu. Kurva ini diperoleh dengan memberikan suatu sediaan kepada subjek uji, lalu sampel darah diambil pada periode tertentu dan diukur kadar obatnya, sehingga dapat diperoleh kurva V vs t. Dari kurva tersebut, dapat diperoleh berbagai parameter farmakokinetika sebagai berikut

1. Konsentrasi efektif minimum (KEM) : konsentrasi minimum obat dalam darah yang dapat menimbulkan efek
   
2. Konsentrasi toksik minimum (KTM) : konsentrasi minimum obat dalam darah yang dapat menimbulkan efek toksis terkait dosisnya
   
3. Jendela teurapetik : selisih antara KEM dan KTM
   
4. Onset : waktu yang dibutuhkan obat untuk mencapai KEM
   
5. Durasi : Lamanya obat menimbulkan efek
   
6. Konsentrasi puncak (Cmax) : konsentrasi obat tertinggi yang dapat dicapai dalam darah
   
7. Waktu puncak (Tmax : waktu yang diperlukan untuk mencapai Cmax dalam darah
   
8. Daerah dalam kurva (AUC) : daerah keseluruhan yang terbentuk di bawah kurva sejak awal pemberian hingga proses eliminasi
   
9. Volume distribusi (Vd) merupakan volume cairan tubuh yang diperlukan untuk melarutkan obat pada konsentrasi yang sama dalam darah.
   
10. Tetapan laju eliminasi (Kel) adalah laju pengeluaran obat per satuan waktu dalam bentuk pecahan
    
11. Waktu paruh eliminasi (t ½) adalah waktu menurunnya konsentrasi obat dalam plasma menjadi setengah dari jumlah awalnya
    

    (Ansel, 2006)
    

Volume distribusi (Vd) merupakan volume hipotesis cairan tubuh yang akan diperlukan untuk melarutkan jumlah total obat pada konsentrasi yang sama seperti yang ditemukan dalam darah. Vd merupakan perbandingan antara dosis jumlah obat yang diberikan dengan konsentrasi obat dalam plasma (Ansel, 2006). Berikut adalah tabel yang menggambarkan presentase cairan di dalam tubuh, dan juga presentasi komponen dalam berat badan

(Koch dan Ritschel, 1986).

Suatu program aplikasi komputer dapat melakukan perhitungan secara cepat dan akuratterhadap data farmakokinetik (setelah pemberian secara intravena atau oral) yang diperlukan dari data hasil percobaan atau penelitian. Program aplikasi pengolahan data farakokinetik dirancang untuk mengolah data konsentrasi obat yang diperoleh dari sampel darah menjadi parameter farmakokinetik secara otomatis pada rute pemberian intravena dan oral dengan pemodelan satu dan dua kompartemen terbuka Output yang dihasilkan disajikan dalam bentuk angka dalam tabel atau dalam bentuk grafik yang dapat dicetak dalam bentuk hardcopy (dalam media kertas) atau dalam bentuk softcopy (file berisi data hasil pengolahan) (Sukmadjaja, 2006).

1. Skema Kerja
   

Double klik icon STRIPE pada desktop

↓

Tekan tombol apa saja untuk melanjutkan

↓

Kemudian akan muncul beberapa pilihan pada layar sebagai berikut:

1. Enter data from the keyboard or disk file

2.Output data to the screen or save to a disk file

3.Edit the data

4.Start the Striping procedure

↓

Pilih nomor 1 untuk memasukkan data

↓

Kemudian ada pilihan untuk print/tidak, ketik huruf "n" (no)karena data tidak diprint

↓

Ada pilihan: Data dari keyboard (k) atau disk (d), ketik huruf "k" karena data dimasukkan lewat keyboard

↓

Ketik jumlah pasangan data yang akan diolah (maksimal 200), tekan Enter

↓

Data dimasukkan satu per satu, dengan nilai x adalah waktu (t) dan nilai y adalah konsentrasi (Cp), lalu tekan enter

↓

Pada layar akan tampil kembali 4 pilihan sebagaimana pada awal memulai program

(jika terjadi kesalahan saat memasukkan data pilih nomor 3 untuk mengedit)

↓

Pilih nomor 4 untuk mengoperasikan prosedur STRIPE

↓

Pada layar akan muncul kurva, tekan tombol apa saja untuk melanjutkan

↓

Masukkan jumlah titik yang akan digunakan untuk fase eliminasi, dipilih nilai r yang mendekati nilai 1

↓

Pada layar akan muncul: Apakah data akan diganti, ketik huruf "n" jika tidak ingin mengganti data

↓

Masukkan jumlah titik yang akan digunakan untuk fase distribusi, enter
↓

Pada layar akan tampil: Data yang tersisa untuk fase absorbsi

↓

Pada layar akan muncul: Apakah data akan diganti, ketik huruf "n" jika tidak ingin mengganti data

↓

Masukkan judul eksperimen atau percobaan, enter

↓

Kemudian pada layar akan muncul: Munculkan data pada screen (s) atau print (p), ketik huruf "s" karena data tidak akan diprint (p)

↓

Pada layar akan muncul AIC, AUC, Vd, T_1/2 yang merupakan parameter farmakokinetik.

↓

Masukkan dosis yang dikehendaki, tekan Enter dan akan muncul Kliren Total dan Vd(ss)

↓

Pada layar akan muncul: Keluaran data pada screen (s) atau printer (p), ketik huruf "s" karena data tidak akan diprint

↓

Pada layar akan muncul: Re-run the program with the same data, ketik huruf "y" jika ingin memasukkan data lain atau ketik huruf "n" jika ingin keluar dari program STRIPE

FARMAKOLOGI

Berasal dari kata (Yunani)

pharmakon : obat

Logia    : studi/ilmu

“Ilmu tentang obat”

Pada mulanya farmakologi mencakup berbagai pengetahuan tentang obat yang meliputi: sejarah, sumber, sifat-sifat fisika dan kimiawi, cara meracik, efek fisiologi dan biokimiawi, mekanisme kerja, absorpsi, distribusi, biotranformasi dan ekskresi, serta penggunaan obat untuk terapi dan tujuan lain.

           Dewasa ini didefinisikan sebagai studi terintegrasi tentang sifat-sifat kimia dan organisme hidup serta segala aspek interaksi mereka.

Atau

Ilmu yang mempelajari interaksi obat dengan organisme hidup

Pada dasarnya, obat yang dikonsumsi baru akan menimbulkan efek pada manusia setelah berinteraksi dengan targetnya. Target aksi obat secara umum dibagi menjadi 4, yaitu :
1. Reseptor
    Reseptor  merupakan suatu protein membran (transmembran). Biasanya terdapat di permukaan sel. Namun ada juga reseptor yang terdapat di bagian intra selular. 
2. Enzim
    Obat yang target aksinya ada pada enzim tertentu, biasanya merupakan antagonis dan false substrate. Jika antagonis, maka ketika obat berinteraksi dengan enzim, tidak akan terjadi efek, sedangkan apabila substrat palsu, maka ketika obat berinteraksi dengan reseptor, efek yang muncul berbeda
3. Carrier
    Biasanya sering disebut dengan second messanger. Ada beberapa obat yang ketika berinteraksi dengan reseptor, tidak langsung dapat menimbulkan efek. Namun diperlukan suatu penerusan sinyal oleh carrier.
4. Kanal Ion
    Merupakan suatu protein transmembran dengan beberapa subunit yang membentuk celah untuk masuknya ion. Kanal ion berbeda dengan pompa ion. Pompa ion dalam kondisi normal akan menutup dan akan membuka jika ada perbedaan gradien kadar. Sedangkan kanal ion selalu terbuka, atau kadang akan membuka jika teraktivasi serta tidak membutuhkan energi.

Dalam pembuatan sediaan steril, aspek tentang pirogen dan depirogen penting untuk diketahui. Kenapa?????
Karena pirogen merupakan fragmen dari mikroorganisme (terutama dinding sel bakteri gram -) yang dapat menyebabkan demam.


Sebenarnya efek pirogen jarang menimbulkan efek yang fatal pada kondisi ringan, apalagi pada pemberian volume kecil (sebatas suntik) namun hal ini perlu diperhatikan untuk menjamin keamanan pasien


Efek pirogen tidak akan terlalu fatal apabila ada dalam jumlah kecil dan volume sedikit. Namun apabila pirogen terdapat dalam sediaan parenteral volume besar (infus), maka cukup berbahaya, apalagi kondisi pasien juga sedang deman...makin tinggi-lah suhu tubuh si pasien


Sebenarnya sediaan steril tidak mungkin 100% bebas pirogen,hal ini disebabkan sangat sulit untuk membebaskan raw material dari pirogen secara menyeluruh, berbeda dengan air steril yang lebih mudah dihilangkan pirogennya.

Gambaran umum pembuatan sediaan steril ada 2 macam, yaitu :
1. Aseptic processing
   Pada pembuatannya, setiap proses dari awal persiapan hingga sudah dikemas selalu dilakukan secara aseptik, sehingga hasil yang diperoleh steril
2. Terminal sterilization
   pada pembuatannya tidak terlalu aseptik seperti aseptic processing, tapi di akhir proses, dilakukan sterilisasi secara menyeluruh.

Produk Steril : kombinasi antara Active pharmaceutical ingredient (API) dengan exipient yang membentuk suatu sistem yang bebas mikroorganisme dan partikel asing.


Bioburden : Jumlah mikroorganisme yang mengkontaminasi produk


Biofilm  :  Lapisan yang biasanya ada di air steril yang mana lapisan film itu dibentuk oleh mikroorganisme tertentu


Pirogen : Fragmen dari mikroorganisme terutama dinding sel bakteri gram - yang mempu menyebabkan demam

Dalam preparasi pembuatan sediaan steril, banyak aspek yang harus diperhatikan, yaitu  :
Aman dan selektif
    Aman dan selektif merupakan aspek yang penting pada sediaan farmasi, tidak hanya pada sediaan steril saja. Keamanan dan selektifitas obat merupakan jaminan kepada pasien.
bebas kontaminan
    Sediaan steril harus bebas kontaminan. Banyak macam kontaminan yang mungkin dapat mencemari sediaan steril. Sediaan steril harus bebas pirogen, partikel asing yang tidak dikehendaki, dan mikroorganisme (jumlahnya harus  kurang dari 10^-6)
kompatibel    
    Harus ada kompatibilitas antara zat aktif dengan exipient dalam suatu sediaan
isotonis
    isotonisitas penting dalam suatu sediaan steril, untuk menjamin keseimbangan osmosis di dalam cairan tubuh. apabila sediaan terlalu hipertonis, maka cairan di dalam sel akan keluar, sehingga sel 'mengkerut', namun apabila sediaan terlalu hipotonis, cairan dari luar akan masuk ke dalam sel, akibatnya sel menggelembung dan bisa pecah. Dalam kondisi tertentu, sediaan yang sedikit hipertonis masih dapat diterima, namun tidak boleh ada yang hipotonis
isohidris
    Kesamaan pH sangat penting untuk diperhatikan, terutama pada sediaan steril , untuk menjamin solubilitas zat aktif (ingat!!pH mempengaruhi kelarutan), juga mengurangi rasa pedih yang mungkin dapat ditimbulkan
pengemasan
    Fungsi kemasan dalam sediaan steril harus dimaksimalkan untuk menjamin kualitas. Pengemas sediaan steril harus mampu melindungi, mewadahi, dan melabeli produk dengan baik. pemilihan bahan pengemas juga cukup penting untuk pertimbangan, karena ada beberapa bahan pengemas yang dapat menyerap zat aktif. pengemas yang paling baik sebenarnya yang berbahan kaca/gelas, namun cukup mahal dan repot saat distribusi
kemampuan penghantaran
    Sediaan steril  (baik parenteral maupun nonparenteral) harus mampu untuk membawa, menghantar, dan melepaskan zat aktif di tempatnya

Pada kuliah Farmakologi Toksikologi Molekuler, pada intinya kita akan mempelajari tentang mekanisme kerja suatu senyawa (obat atau zat toksik) di dalam tubuh secara molekuler. FTM cenderung masuk ke dalam ranah farmakodinamik

Dalam mempelajari FTM, perlu dipahami terkait kerja dan efek. Kerja berbeda dengan efek. Kerja itu bisa dimaknai dengan suatu mekanisme, proses. sedangkan efek dapat dimaknai sebagai respon, atau hasil. Kerja dapat menyebabkan perubahan kondisi yang dapat menimbulkan suatu efek. Sedangkan efek merupakan suatu perubahan fungsi struktur sebagai proses kerja suatu senyawa. Jadi pada dasarnya suatu   KERJA akan menimbulkan EFEK.

Pertanyaan yang muncul di benak adalah, apakah lokasi pada obat bekerja selalusama dengan lokasi munculnya efek?
 Jawabannya tidak selalu. Contoh jika tempat kerja dan efek sama adalah apabila kitamenggunakan suatu produk topikal untuk penggunaan lokal, seperti pemberian salep untuk panu di kulit. Sedangkan contoh apabila tempat kerja dan efek tidak sama adalah apabila menggunakan suatu obat analgesik narkotik, obat tersebut bekerja pada susunan saraf pusat, namun efek yang ditimbulkan mempengaruhi seluruh tubuh.

Dimanakah tempat kerja obat?
Secara umum Obat dapat bekerja di tempat pengaplikasian (seperti obat2 topikal yang berefek lokal), Tempat/jaringan tertentu, dan selama transpor dalam tubuh (misalnya diuretik osmosis manitol yang menyerap cairan selama proses sirkulasi darah menuju ke ginjal, lalu dikeluarkan melalui urin).
Berdasarkan sudut sel tempat kerja obat dibagi menjadi ekstraseluler, permukaan sel, dan intraseluler

Apa pentingnya kita tau tempat kerja obat ?
Terkait dengan efektivitas suatu kerja obat. misalnya pada orang dengan penyakit hipertensi (juga menderita kerusakan ginja)l, obat X tidak bisa digunakan karena obat tersebut bekerja di ginjal. jika diberikan akan memperparah kerusakan ginjal. Oleh karena itu kita dapat memberikan obat antihipertensi lain yang tidak bekerja di ginjal. jadi akan lebih efektif. Selain itu dengan mengetahui tempat kerja obat, dapat mempermudah penggolongannya

• Pendahuluan 
• Interaksi obat dengan reseptor
• Transduksi Sinyal
• Enzim
• Molekul pembawa

kuliah FTS Steril 13 Februari 2012
membahas silabus........
Materi 1 semester :

•  Prinsip dasar formulasi sediaan steril ( dasar pertimbangan formulasi, bioburden, konsep aseptis dan sterilisasi, pirogen, dan depirogenisasi)
• Study Preformulasi (isotonis, ukuran dan jenis partikel, pH, viskositas)
• Rancangan fasilitas produksi (area produksi, pengolahan air, kendali lingkungan, media fill, sterillity test)
• Pengemas sediaan steril (dasar pertimbangan, jenis, proses)
• Sediaan ophthalmic
• Small volume parenterall
• freeze dry technology
• large volume 
• total parenteral nutrition